Spotkanie z dziennikarzami zorganizowano z okazji Światowego Tygodnia Idiopatycznego Włóknienie Płuc (IPF), obchodzonego od 16 do 24 września.
– podkreślił prezes Towarzystwa Wspierania Chorych z Idiopatycznym Włóknieniem Płuc Dariusz Klimczak.
Z danych przedstawionych podczas briefingu wynika, że 5 lat z tą chorobą przeżywa zaledwie 35 proc. chorych, dlatego gorzej ono rokuje niż większość nowotworów złośliwych, z wyjątkiem raka trzustki i raka płuca.
– – podkreśliła dr hab. n. med. Katarzyna Lewandowska z I Kliniki Chorób Płuc Instytutu Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie.
Zmagania z tą chorobą to walka z czasem. Idiopatyczne włóknienie płuc niszczy tkankę śródmiąższową płuc i pęcherzyki płucne, czego skutkiem jest postępujące zmniejszenie pojemności płuc. Płuca kurczą się, twardnieją i przestają być wydolne. Procesu tego nie można odwrócić ani zatrzymać, można go jedynie spowolnić odpowiednią terapią, która na szczęście od niedawna jest dostępna w Polsce.
Kłopot polega na tym, że IPF często mylone jest z innymi chorobami płuc, szczególnie z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc. – – powiedział Dariusz Klimczak.
U wielu chorych płuca są już mocno zniszczone, do tego stopnia, że nie można u nich zastosować leków. Dariusz Klimczak wspomina, że pierwsze objawy tej choroby miał już w 2011 roku, ale lekarz rodzinny, pod opieką którego był przez 30 lat, je zignorował.
– e – opowiadał Klimczak.
Dr hab. Katarzyna Lewandowska powiedziała, że po przeszczep płuc u pacjentów z idiopatycznym (samoistnym) włóknieniem płuc choroba już nie powraca. Jeden z chorych z tym schorzeniem żyje po takiej transplantacji już kilkanaście lat.
– – przekonywał Dariusz Klimczak.
Jak ocenił, minimalne zapotrzebowanie na przeszczepy płuc w naszym kraju to 200 takich zabiegów rocznie, ale prawdopodobnie mogłoby z nich skorzystać od 500 do nawet 1000 chorych. – – dodał prezes Towarzystwa Wspierania Chorych z IPF.
Z danych Towarzystwa wynika, że w Polsce jest ponad 6,8 tysiąca chorych z idiopatycznym włóknieniem płuc, a co roku choroba ta wykrywana jest u około 2 tysięcy osób. – – powiedziała dr hab. Lewandowska.
W ramach Światowego Tygodnia Idiopatycznego Włóknienie Płuc w najbliższą sobotę, 22 września, w Instytucie Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie odbędzie się sympozjum na temat tej choroby dla pacjentów i ich rodzin. Dzień później, 23 września, w Kuźni Golfa na Polach Mokotowskich stolicy zaplanowano piknik IPF.
