Zaopatrzenie w produkt leczniczy następuje w ramach dostaw z Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych. Warunkiem realizacji dostawy - jak wyjaśnia resort - jest posiadanie nadanego numeru w Systemie Dystrybucji Szczepionek (SDS).
Resort przypomina, że terapię należy rozpocząć jak najszybciej po rozpoznaniu Covid-19 u pacjenta, jednak nie później niż w ciągu pięciu dni od wystąpienia objawów choroby.
Kryteria włączenia pacjentów do terapii są następujące: rozpoznanie Covid-19; wystąpienie objawów Covid-19 w ciągu ostatnich pięciu dni; pacjent dorosły oraz należący do grupy ryzyka ciężkiego przebiegu Covid-19 (m.in. wiek powyżej 65 lat, aktywny proces nowotworowy (nowotwory złośliwe), leczenie immunosupresyjne, niewydolność serca, choroba niedokrwienna serca, kardiomiopatie, cukrzyca, POCHP, Otyłość (BMI ≥35), przewlekła choroba nerek, pensjonariusze domów pomocy społecznej).
MZ zaznacza, że do terapii Lagevrio/Molnupiravir nie kwalifikują się pacjenci, wobec których istnieją wskazania medyczne do hospitalizacji z powodu COVID-19.
Do podania Lagevrio/Molnupiravir nie kwalifikują się pacjenci, wobec których istnieją wskazania medyczne do hospitalizacji z powodu COVID-19.