W stanowisku wskazano, że Główny Inspektor Farmaceutyczny (GIF) od 2015 roku, na podstawie umów z Narodowym Instytutem Leków (NIL) i Państwowym Zakładem Higieny (PZH), realizuje program badania produktów leczniczych pod kątem potencjalnego sfałszowania. Co roku około 1500 próbek produktów leczniczych trafia do badań w NIL i PZH.
W roku 2015 w grupie produktów pochodzących z legalnej dystrybucji na 1002 przebadane w NIL wykryto jeden przypadek produktu podejrzenia o sfałszowanie, w roku 2016 na 917 badanych produktów nie stwierdzono żadnego przypadku sfałszowania. Także w roku 2017 wśród 1037 próbek nie wykryto produktu sfałszowanego.
W stanowisku zaznaczono, że .
W grupie produktów z nielegalnej dystrybucji, skierowanych do badań w NIL przez organy ścigania w 2017 roku, około 20 proc. było sfałszowanych.
- głosi stanowisko obu instytucji.
