Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje dwie partie kwasu foliowego
firmy Gedeon Richter. Preparat zalecany jest w leczeniu niektórych
chorób oraz profilaktyce, między innymi u kobiet w ciąży.
Rzecznik prasowy Inspektoratu Paweł Trzciński poinformował, że firma sama zwróciła się o wycofanie produktu. Stwierdziła w wyniku prób stabilności, że te dwie partie nie spełniają wymogów określonych w charakterystyce produktu leczniczego.
Według rzecznika, jest niewielkie prawdopodobieństwo, że preparat został sprzedany przed ogłoszeniem decyzji o wycofaniu. Wszelkie wątpliwości, związane z tą sprawą, można rozstrzygnąć przynosząc kupione opakowanie farmaceutyku do najbliższej apteki.
Materiał chroniony prawem autorskim - wszelkie prawa zastrzeżone. Dalsze rozpowszechnianie artykułu za zgodą wydawcy INFOR PL S.A. Kup licencję
Źródło IAR
Powiązane