Dziennik.pl logo

Naturalne substancje w walce z rakiem? Naukowcy z Wrocławia zbadali kurkuminę i propolis

Kurkuma
Naturalne substancje w walce z rakiem? Naukowcy z Wrocławia zbadali kurkuminę i propolis/Shutterstock
Naukowcy z Wrocławia sprawdzili, jak naturalne związki – m.in. kurkumina i składnik propolisu – wpływają na komórki nowotworowe. Badania pokazują obiecujące wyniki w walce z włókniakomięsakiem, jednak eksperci przypominają, że to dopiero początek drogi do potencjalnego leczenia.

Zespół badawczy z Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu oraz Uniwersytetu Wrocławskiego postanowił sprawdzić potencjał pięciu naturalnych substancji. Pod ich lupę trafiły: kurkumina, berberyna, biochanina A, kukurbitacyna E oraz CAPE (związek obecny w propolisie).

Badacze chcieli dowiedzieć się, czy te substancje silniej oddziałują na komórki nowotworowe niż na zdrowe tkanki mięśniowe. W swoich analizach skupili się na zmianach w metabolizmie komórek, ich zdolności do podziału oraz przeprowadzili wstępne testy toksyczności.

Jak naturalne związki niszczą komórki rakowe?

Eksperci badali między innymi szlak NF-kB, który działa jak centralny przełącznik reagujący na stres komórkowy. Okazało się, że testowane substancje skutecznie zakłócają pracę mitochondriów, czyli struktur dostarczających komórkom energię.

W komórkach włókniakomięsaka spadek poziomu energii okazał się znacznie większy niż w zdrowych komórkach mięśniowych. Co więcej, każdy z pięciu związków wywołał u nowotworu cechy starzenia komórkowego, odbierając mu zdolność do dalszych podziałów. Najsilniejszy efekt zaobserwowali po zastosowaniu kurkuminy oraz związku CAPE.

Testy na larwach i zaskakujące wyniki kurkuminy

Samo niszczenie komórek nowotworowych to za mało – substancja musi być również bezpieczna dla całego organizmu. Dlatego naukowcy przetestowali tolerancję na te związki, wykorzystując jako prosty model larwy barciaka większego. Najlepiej w tych testach wypadły kurkumina i berberyna. Z kolei biochanina A okazała się najbardziej toksyczna.

Nasze wyniki pokazują, że badane związki potrafią wybiórczo obciążać komórki nowotworowe, zaburzając ich metabolizm i pracę mitochondriów w większym stopniu niż komórki prawidłowe. Najbardziej zrównoważony profil miała kurkumina – zaznacza prof. Julita Kulbacka z Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu.

Choć wyniki laboratoryjne brzmią obiecująco, naukowcy mocno podkreślają, że to jeszcze nie leki. Doświadczenia przeprowadzono wyłącznie na zwierzęcych liniach komórkowych i larwach owadów.

Przed zespołem stoi jeszcze mnóstwo pracy. Kolejne etapy obejmują zaawansowane badania in vivo, precyzyjne ustalenie dawek oraz opracowanie skutecznej formy dostarczania substancji do organizmu.

Copyright
Materiał chroniony prawem autorskim - wszelkie prawa zastrzeżone. Dalsze rozpowszechnianie artykułu za zgodą wydawcy INFOR PL S.A. Kup licencję
Źródło dziennik.pl
oprac. Olga Skórko

Olga Skórko, dziennikarka, redaktorka, wydawczyni Dziennik.pl. Studiowała edukację medialną i dziennikarstwo na Uniwersytecie Kardynała Stefana Wyszyńskiego w Warszawie. Z marką INFOR związana od 2019 r. Pracę rozpoczynała w serwisie Dziennik zajmując się głównie poszukiwaniem i opisywaniem wiadomości z kraju i świata. Wcześniej współpracowała m.in. z Radiem ZET. Aktualnie wydawca serwisu Dziennik.pl.

Zobacz wszystkie artykuły tego autora
Zapisz się na newsletter
Najważniejsze wydarzenia polityczne i społeczne, istotne wiadomości kulturalne, najlepsza rozrywka, pomocne porady i najświeższa prognoza pogody. To wszystko i wiele więcej znajdziesz w newsletterze Dziennik.pl. Trzymamy rękę na pulsie Polski i świata. Zapisz się do naszego newslettera i bądź na bieżąco!

Zapisując się na newsletter wyrażasz zgodę na otrzymywanie treści reklam również podmiotów trzecich

Administratorem danych osobowych jest INFOR PL S.A. Dane są przetwarzane w celu wysyłki newslettera. Po więcej informacji kliknij tutaj