Nowe zasady wystawiania recept refundowanych
Najważniejsza zmiana dotycząca recept refundowanych będzie polegała na wprowadzeniu nowych reguł ich automatycznej walidacji. Osoba wystawiająca receptę będzie musiała wskazać czas trwania terapii, zastosować strukturalne dawkowanie oraz podać wielkość opakowania zgodną z informacjami znajdującymi się w Rejestrze Produktów Leczniczych. W praktyce oznacza to, że błędy lub braki w tych danych mogą uniemożliwić zapisanie recepty w systemie. Automatyczne odrzucenie recepty nastąpi między innymi w przypadku braku informacji o czasie trwania kuracji albo nieprawidłowo zapisanego dawkowania.
Celem zmian jest ograniczenie sytuacji, w których na standardowej recepcie refundowanej zostaje przepisana ilość leku odpowiadająca terapii trwającej dłużej niż 120 dni. Tak długi okres leczenia ma być przewidziany wyłącznie dla recept rocznych. Nowe rozwiązania mają zatem ujednolicić zasady weryfikacji recept refundowanych z regułami, które już obowiązują w przypadku recept rocznych. Zmiany oznaczają większą kontrolę nad techniczną poprawnością recept. Wystawiający będą musieli zwracać szczególną uwagę na prawidłowe określenie dawkowania, długości terapii oraz wielkości opakowania leku.
Które recepty nie będą objęte nową walidacją
Nowe zasady nie będą dotyczyć wszystkich rodzajów recept. Z mechanizmu walidacji zostaną wyłączone recepty pełnopłatne bez oznaczenia „365”, a także recepty na import docelowy oraz farmaceutyczne. Wyłączenie obejmie również recepty dotyczące opakowań o złożonej strukturze, czyli takich, w których występują różne jednostki określające pojemność. Oznacza to, że w tych przypadkach nowe wymagania techniczne nie będą stosowane w taki sam sposób jak w przypadku standardowych recept refundowanych. Kluczową zmianą pozostaje jednak zasada dotycząca długości terapii. Standardowa recepta refundowana nie powinna obejmować ilości leku odpowiadającej leczeniu dłuższemu niż 120 dni. Jeżeli terapia ma trwać dłużej, zastosowanie znajdzie recepta roczna. Nowy mechanizm ma działać automatycznie. Oznacza to, że system Centrum e-Zdrowia będzie weryfikował określone dane już na etapie zapisywania recepty. Jeśli dokument nie spełni wymaganych warunków technicznych, nie zostanie zapisany.
Reklama aptek: rząd planuje zmiany w prawie
Zmiany obejmą również zasady funkcjonowania aptek i punktów aptecznych. Rząd planuje odejście od całkowitego zakazu reklamy aptek, który obowiązuje w Polsce od 2012 roku. Nowe przepisy mają umożliwić placówkom szersze promowanie swojej oferty, jednak pod warunkiem przestrzegania ściśle określonych zasad. Obecnie apteki i punkty apteczne mogą przekazywać pacjentom jedynie podstawowe informacje dotyczące swojej działalności, takie jak adres placówki czy godziny jej otwarcia. Planowana nowelizacja Prawa Farmaceutycznego ma rozszerzyć zakres informacji, które będą mogły być przekazywane pacjentom. Możliwość promowania oferty nie będzie jednak oznaczała pełnej swobody reklamowej. Za naruszenie określonych warunków będzie grozić kara sięgająca nawet 100 tys. zł.
Planowana nowelizacja ma jednocześnie dostosować polskie przepisy do prawa Unii Europejskiej. W czerwcu ubiegłego roku Trybunał Sprawiedliwości Unii Europejskiej orzekł, że obowiązujące w Polsce regulacje naruszają zasady swobody przedsiębiorczości i świadczenia usług. Oznacza to, że planowane zmiany dotyczą dwóch ważnych obszarów rynku farmaceutycznego. Z jednej strony wprowadzone zostaną bardziej szczegółowe zasady technicznej weryfikacji recept refundowanych, z drugiej - zmienią się reguły dotyczące informowania i promowania działalności aptek oraz punktów aptecznych.
Autorka specjalizująca się w tworzeniu i redagowaniu treści dotyczących zdrowia, dobrego samopoczucia i stylu życia. Tworzy teksty, które mają na celu nie tylko zaciekawić, ale też pomóc Czytelnikom lepiej dbać o siebie - bez nadmiaru medycznego żargonu, za to z naciskiem na rzetelność i prosty przekaz.