Firma Johnson & Johnson ogłosiła w środę, 25 sierpnia, dane potwierdzające zastosowanie szczepionki Janssen przeciw COVID-19 w przypadku osób, którym wcześniej podano szczepionkę tej samej firmy.
Jak przypomniano, w lipcu opublikowano w "New England Journal of Medicine" badania, które wykazały, że neutralizująca odpowiedź przeciwciał wytworzonych przez szczepionkę była silna i stabilna przez osiem miesięcy po szczepieniu.
"Przewidując potencjalne zapotrzebowanie na dawki przypominające, firma przeprowadziła badanie fazy 1/2a oraz badanie fazy 2 u osób uprzednio zaszczepionych jej szczepionką. Wstępne dane z tych badań wykazują, że dawka przypominająca szczepionki Janssen przeciw COVID-19 spowodowała szybki i silny wzrost przeciwciał wiążących, dziewięciokrotnie większy niż 28 dni po pierwotnym szczepieniu pojedynczą dawką" - czytamy w komunikacie. Sprecyzowano, że znaczący wzrost odpowiedzi wiążącej przeciwciała zaobserwowano u uczestników w wieku od 18 do 55 lat oraz u osób w wieku 65 lat i starszych, które otrzymały mniejszą dawkę przypominającą. Streszczenia badań zostały złożone we wtorek w portalu medRxiv.
- powiedział cytowany w komunikacie dr hab. Mathai Mammen, szef pionu badawczo-rozwojowego Janssen, spółki farmaceutycznej Johnson & Johnson. Mammen dodał, że firma czeka na możliwość przedyskutowania z władzami zajmującymi się zdrowiem publicznym potencjalnej strategii dla jej szczepionki przeciw COVID-19, polegającej na podaniu dawki przypominającej osiem miesięcy lub dłużej po pierwotnym szczepieniu szczepionką jednodawkową.
W Polsce szczepienia wykonuje się dwudawkowymi preparatami firm Pfizer/BioNTech, Moderna i AstraZeneca lub jednodawkową szczepionką Janssen (Johnson & Johnson).
