W czerwcu lek uzyskał od amerykańskiej Agencji Żywności i Leków (FDA) warunkowe dopuszczenie do użytku, a w lipcu stosowanie tocilizumabu u pacjentów ciężko chorych na COVID-19 rekomendowała także Światowa Organizacja Zdrowia (WHO).
EMA w poniedziałkowym oświadczeniu poinformowała, że ocenia wniosek o rozszerzenia stosowania tocilizumabu na osoby dorosłe cierpiące z powodu ciężkiej infekcji koronawirusowej, które są już leczone innymi lekami sterydowymi lub wymagają użycia respiratora.
Decyzji dotyczącej autoryzacji na terenie Unii Europejskiej można się spodziewać w połowie października - podała EMA.
Tocilizumab jest lekiem immunosupresyjnym, stosowanym zarówno u dorosłych, jak i u dzieci, najczęściej w terapii reumatoidalnego zapalenia stawów (RZS).
