Katarzyna Dinst ma 141 centymetrów wzrostu, choruje na achondroplazję. Na czym polega ta choroba i ile osób w Polsce jest nią dotkniętych?
W "Dzień Dobry TVN" powiedziała, jak założona przez nią Fundacja "Rodzic Nie Pęka" pomaga osobom z achondroplazją i ich rodzinom. Jak radzi sobie podczas codziennych czynności?
Materiał chroniony prawem autorskim - wszelkie prawa zastrzeżone. Dalsze rozpowszechnianie artykułu za zgodą wydawcy INFOR PL S.A. Kup licencję
Źródło X-news
Zobacz
|