Dziennik Gazeta Prawana logo

Zespół delecji 22q11 – jak rozpoznać tę najczęstszą wadę genetyczną?

16 listopada 2017, 07:42
Ten tekst przeczytasz w 0 minut
Wcześniak w inkubatorze
Wcześniak w inkubatorze/Shutterstock
22q11 to choroba spowodowana ubytkami w kodzie genetycznym. Rocznie rodzi się z nią około 380 dzieci w Polsce. Pomimo to jest niezwykle trudna do zdiagnozowania - ma około 180 objawów, przy czym występują one w przypadkowej konfiguracji.

Mama Jeremiasza, Bogna Okońska i tata Jeremiasza, Marcin Kunica powiedzieli w "Dzień Dobry TVN" o życiu z dzieckiem chorym na 22q11. Jakie objawy powinny zaniepokoić rodziców? Jak pracuje się z takim dzieckiem? I skąd czerpać wiedzę o tym schorzeniu? Wyjaśniły to w studiu programu genetyk dr n. med. Beata Nowakowska oraz dziennikarka Anna Maruszeczko.


Źródło: Agencja X-News

Copyright
Materiał chroniony prawem autorskim - wszelkie prawa zastrzeżone. Dalsze rozpowszechnianie artykułu za zgodą wydawcy INFOR PL S.A. Kup licencję
Źródło X-news
Zapisz się na newsletter
Świadczenia, emerytury, podatki, zmiany przepisów, newsy gospodarcze... To wszystko i wiele więcej znajdziesz w newsletterze Dziennik Radzi. Chcesz się dowiedzieć, kto może przejść na wcześniejszą emeryturę? A może jakie ulgi można odliczyć od podatku? Kto może otrzymać środki w ramach renty wdowiej? Zapisz się do naszego newslettera i bądź na bieżąco!

Zapisując się na newsletter wyrażasz zgodę na otrzymywanie treści reklam również podmiotów trzecich

Administratorem danych osobowych jest INFOR PL S.A. Dane są przetwarzane w celu wysyłki newslettera. Po więcej informacji kliknij tutaj