Evusheld jest podawany w formie domięśniowego zastrzyku i jest dozwolony tylko dla dorosłych i nastolatków, którzy nie są obecnie zakażeni wariantem koronawirusa Omikron i nie mieli ostatnio kontaktu z osobą zakażoną.
Jak zauważa agencja Reuters, zezwolenie na terapię lekiem, w skład którego wchodzą dwa przeciwciała monoklonalne tiksagewimab i cylgawimab, oznacza znaczący krok dla firmy AstraZeneca, której szeroko stosowana szczepionka przeciw Covid-19 nie została jeszcze zatwierdzona przez władze USA.
AstraZeneca w zeszłym miesiącu zgodziła się dostarczyć rządowi USA 700 000 dawek leku Evusheld, który jak twierdzi producent, zmniejsza ryzyko wystąpienia jakichkolwiek objawów Covid-19 o 77 proc. w późnym etapie leczenia. Rząd USA wskazał, że planuje dystrybucję leku do stanów i terytoriów bezpłatnie i proporcjonalnie.
Reuters tłumaczy, że podczas gdy szczepionki opierają się na działaniu ukierunkowanych przeciwciał i komórek zwalczających infekcje, Evusheld zawiera wytworzone w laboratorium przeciwciała zaprojektowane tak, aby pozostawały w organizmie przez miesiące w celu blokowania rozwoju wirusa w przypadku infekcji.
- powiedziała Patrizia Cavazzoni, dyrektor Centrum Oceny i Badań Leków FDA.
- powiedział Myron J. Levin, profesor pediatrii i medycyny na Uniwersytecie Kolorado.
Według naukowców około 2 proc. światowej populacji ma zwiększone ryzyko niewystarczającej odpowiedzi na szczepionki Covid-19. W USA około siedem milionów ludzi ma obniżoną odporność, a Evusheld może pomóc im skutecznie walczyć z zakażeniem koronawirusem.
