Komisja Europejska pytana o te doniesienia na konferencji w Brukseli odmówiła komentarza. Według "Het Nieuwsblad", chodzi o badanie występowania po podaniu szczepionki zespołu przesiąkania włośniczek, bardzo rzadkiej choroby charakteryzującej się wyciekiem płynu z naczyń krwionośnych prowadzącym do obrzęku tkanek.

Reklama
Szefowa agencji leków zemdlała na konferencji ws. AstryZeneki [WIDEO]
Szefowa agencji leków zemdlała na konferencji ws. AstryZeneki [WIDEO]

Zobacz również

Rzadkie i niepożądane działania szczepionek

EMA potwierdziła wcześniej, że połączenie przypadków zakrzepów krwi i obniżonej liczby płytek krwi jest bardzo rzadkim i niepożądanym działaniem szczepionki Vaxzevria firmy AstraZeneca. Trwa również badanie zdarzeń zakrzepowo-zatorowych po szczepieniu szczepionką Johnson & Johnson.