Jak diagnozuje się i leczy choroby rzadkie w Polsce? Rozmawiały o tym mama Szymona chorującego na rdzeniowy zanik mięśni Małgorzata Rybarczyk-Bończak oraz Konsultant Krajowy w dziedzinie Pediatrii Metabolicznej profesor Jolanta Sykut-Cegielska.
- powiedziała profesor. Z bardzo rzadką chorobą, jaką jest dziecięcy Alzheimer (choroba Niemanna-Picka typu C), zmagają się rodzice 4-letniego Filipa. Także ich młodsza córka urodziła się z tą samą chorobą.
W reportażu "Dzień Dobry TVN" opowiedzieli o tym, jak wygląda ich życie po diagnozie.
Materiał chroniony prawem autorskim - wszelkie prawa zastrzeżone. Dalsze rozpowszechnianie artykułu za zgodą wydawcy INFOR PL S.A. Kup licencję
Źródło X-news
Powiązane